Resultados de búsqueda por categoría

Ordenar por: Seleccione... Título Fecha Asc Fecha Desc

Resultados por página: 5101520

Buscar en estos resultados:

III Plan de Acción para las personas con síndrome de Down y sus familias en España – Retos y apoyos

13/07/2016 · Movimiento Asociativo -> Acción familiar

Información efectiva para afrontar con los apoyos adecuados las etapas más exigentes, delicadas o conflictivas del ciclo vital de las personas con síndrome de Down.

Los Bebés con Trisomía tienen derecho a vivir - Necesidad de una reacción ética y perspectiva de normalización

06/09/2012 · Investigación, Estudios y Biblioteca -> Educación primaria y secundaria

El profesor Rondal está involucrado desde hace treinta años en el área científica dentro de la gestión de la principal asociación francófona belga dedicada al apoyo y a la intervención habilitadora de los niños con trisomía 21 (síndrome de Down). Es socio fundador y ha sido presidente de la Asociación Europea de Síndrome de Down. Jean-Adolphe Rondal es también autor de numerosas obras y artículos científicos en este campo. Defiende en este libro el derecho a la vida de los bebés con síndrome de Down

Confianza

01/03/2008 · Movimiento Asociativo -> Estructura federativa Down España

El artículo relata la experiencia vivida por la autora a través de la adopción de un hijo con síndrome de Down. Muestra la riqueza de la familia a lo largo de un proceso que, no por largo y a veces dificultoso, deja de impregnar su vida de manera imborrable

Nacer con una etiqueta

01/06/2008 · Movimiento Asociativo -> Entidades federadas

la Agencia de Salud Pública de Barcelona, ha publicado que el número de nacimientos de niños con síndrome de Down en Cataluña ha disminuido en un 70%. El mismo informe indica que, del total de casos de síndrome de Down diagnosticados durante el primer trimestre del embarazo sólo un 4% siguen el curso normal del embarazo. Al hilo de la noticia reseñada al inicio, pienso que de aquí a unos años ya no existirán personas con síndrome de Down y las que vivan (porque se hayan escapado del cribado o por decisión de los padres) serán tan minoría, que volverán a ser personas extrañas. Todos los esfuerzos hechos en los últimos años para que las personas con discapacidades intelectuales asuman la máxima autonomía posible y se integren en la sociedad perderán su continuidad. La autora reflexiona sobre el síndrome de Down y la sociedad actual

Cecilia, 23 de marzo de 2010

01/06/2010 · Movimiento Asociativo -> Federación Iberoamericana

"...Cecilia tuvo una vida plena, disfrutó enormemente cada instante de su vida y siempre la recordaremos con su sonrisa, esa sonrisa que cada día nos regalaba y nos decía lo feliz que era. Esa plenitud que hablaba de sus hermanas, sus incontables logros físicos y motores, aceptando siempre los retos de Isabel, de quien aprendió, entre otras muchas cosas, a escalar cuerdas, puertas y ventanas. Su inigualable perceptibilidad, sensibilidad y empatía para con cualquier ser en sufrimiento, que desarrolló en la convivencia íntima con la infinita ternura y bondad de Mariana, su gemela...". Testimonio y recuerdo de Cecilia realizado por su madre en el segundo aniversario de su fallecimiento

El oro y la vida

01/09/2010 · Autonomía Personal

"Cuando Álvaro, el hijo de Del Bosque, elevaba orgulloso y lleno de júbilo la Copa del Mundo de Fútbol que alguien puso en sus manos, ante todos los asistentes, ministros y ministras incluidos, me han surgido, espontáneamente varias reflexiones en torno al oro y la vida: el oro se alcanza, en este caso, con mucho sacrificio y trabajo; la Vida del ser no nacido, hoy, lamentablemente en España, pende del deseo de la mujer que la está alimentando en su seno.",.. Reflexiones sobre el derecho a la vida de cualquier ser no nacido

La fragilidad compartida y sus consecuencias

26/06/2011 · Autonomía Personal

La discapacidad y la dependencia son elementos constitutivos y esenciales de la biología humana, y esta biología es sustrato material de la libertad, se hace preciso analizar y valorar en cada caso en qué grado la discapacidad puede limitar el desarrollo de la libertad de quien la posee, y en qué grado su derecho a la libertad choca o se confronta con la libertad de quienes le rodean. Es un derecho humano fundamental el derecho a tener defectos, también defectos genéticos, porque el error forma parte de nuestra esencia biológica. Artículo publicado en el diario Montañéz por Jesús Flórez, catedrático, asesor científico de la Fundación Síndrome de Down de Cantabria

II Congreso Iberoamericano Síndrome Down - conferencia: 'Aborto y derecho a la vida'

01/05/2010 · Campañas, Eventos y Relaciones con terceros -> II Congreso Iberoamericano Granada

La vicepresidenta del Comité de la ONU sobre derechos de las personas con discapacidad, Ana Peláez Narváez, ha reivindicado en su ponencia el derecho a la vida de las personas con discapacidad, haciendo un recorrido por los artículos de la Convención de las Naciones Unidas que protegen dicho derecho a la vida

"Síndrome de Down: Vida adulta", la nueva revista de DOWN21

19/02/2009 · Autonomía Personal

La publicación abordará entre otros asuntos, temas de salud, trabajo, vivienda, relaciones afectivas, ocio, espiritualidad y bienestar

DOWN ESPAÑA defiende el derecho a la vida y al trabajo de todas las personas con síndrome de Down

23/03/2009 · Investigación, Estudios y Biblioteca -> Documentos pragmáticos Down España

Con motivo del Día Mundial del Síndrome de Down, DOWN ESPAÑA y sus 79 instituciones federadas, defienden el derecho fundamental a la vida y al trabajo de todas las personas con síndrome de Down